Everolimus

Informazioni chiave

• L’everolimus (commercializzato come Afinitor per uso oncologico e Certican per uso nel trapianto) è un inibitore di mTOR. Blocca una via di segnalazione della crescita da cui dipendono le cellule tumorali e, separatamente, attenua il sistema immunitario per prevenire il rigetto del trapianto.
• Si assume per via orale una volta al giorno, alla stessa ora, e i livelli ematici vengono monitorati attentamente quando è usato dopo un trapianto.
• L’everolimus aumenta il rischio di infezioni gravi e può causare infiammazione polmonare non infettiva. Febbre, tosse o affanno di nuova insorgenza richiedono una valutazione medica urgente.
• Richieda assistenza urgente in caso di difficoltà respiratoria, febbre alta o sanguinamento o ecchimosi insoliti.

Cosa tratta l’everolimus

L’everolimus tratta il carcinoma renale avanzato, alcuni carcinomi della mammella positivi ai recettori ormonali (in associazione con exemestane), i tumori neuroendocrini del pancreas, dell’intestino o del polmone, e le lesioni cerebrali (astrocitomi subependimali a cellule giganti) associate al complesso della sclerosi tuberosa. Una formulazione a diverso dosaggio è usata in associazione con altri farmaci per prevenire il rigetto di un rene, fegato o cuore trapiantato.

Come agisce l’everolimus

Le cellule tumorali e il sistema immunitario dipendono entrambi da una proteina di segnalazione chiamata mTOR per crescere e moltiplicarsi. L’everolimus blocca mTOR, rallentando la crescita e la divisione delle cellule tumorali e, nei pazienti trapiantati, attenuando la risposta immunitaria che altrimenti attaccherebbe il nuovo organo.

Prima di assumerlo

• Informi il medico di qualsiasi infezione in atto prima di iniziare l’everolimus, poiché il farmaco riduce la capacità di combattere le infezioni.
• Riferisca tempestivamente qualsiasi nuova tosse, affanno o febbre. L’everolimus può causare un’infiammazione polmonare non causata da infezione, che richiede un trattamento tempestivo.
• Emocromo, funzionalità renale, funzionalità epatica, glicemia e colesterolo necessitano di un monitoraggio regolare, poiché l’everolimus può influire su tutti questi parametri.
• Inibitori potenti del CYP3A4, come alcuni farmaci antimicotici o per l’HIV, e gli induttori del CYP3A4 modificano significativamente i livelli di everolimus; informi il medico di tutti gli altri farmaci che assume.

Effetti collaterali

Gli effetti comuni includono ulcere del cavo orale, affaticamento, diarrea ed eruzione cutanea.

Interrompa l’assunzione e richieda assistenza medica urgente in presenza di uno dei seguenti sintomi:

• Difficoltà respiratoria, o tosse nuova o in peggioramento.
• Febbre alta, brividi o segni di un’infezione grave.
• Sanguinamento, ecchimosi insolite o sangue nelle urine o nelle feci.
• Gonfiore del viso o della gola, o difficoltà a respirare.

Elementi essenziali di sicurezza

• Riferisca immediatamente al medico qualsiasi nuovo sintomo respiratorio, febbre o segno di infezione. L’everolimus può causare infezioni gravi e infiammazione polmonare non infettiva che richiedono un trattamento tempestivo.
• Non salti nessun esame del sangue programmato per emocromo, funzionalità renale ed epatica, glicemia e colesterolo, poiché l’everolimus influisce su tutti questi parametri.
• Informi ogni medico e farmacista che consulta del fatto che assume everolimus, poiché molti farmaci di uso comune interagiscono con esso tramite l’enzima epatico CYP3A4.

Questa pagina ha scopo educativo e non sostituisce il parere di un medico o di un farmacista a conoscenza della sua storia clinica.

Fonti

• Everolimus, Riassunto delle caratteristiche del prodotto (CERTICAN 0.25 MG COMPRESSE) (Mediately (fonte: AIFA))
• Linee Guida Tumori Del Rene | Aiom (Italian Association of Medical Oncology (AIOM))